O diagnóstico precoce e correto de uma nefropatia é essencial para garantir o melhor prognóstico para os pacientes, retardando a progressão da perda de função renal.
Estão disponíveis atualmente painéis para o diagnóstico das doenças renais hereditárias mais prevalentes, como, por exemplo, a doença renal policística.
Para mais informações entre em contato com nossa equipe.
CONHEÇA MAIS SOBRE OS PRINCIPAIS EXAMES DISPONÍVEIS:
Painel para Doença Policística Renal
Painel de sequenciamento paralelo em larga escala (SPLE ou NGS). São sequenciados 24 genes associados à doença renal policística.
MLPA para VHL
A utilização da técnica de MLPA, para identificar grandes deleções e duplicações, pode auxiliar na identificação de variantes patogênicas não detectáveis por sequenciamento no gene VHL.
Investigação de Mutação Familiar Específica
O exame de mutação genética familiar investiga de forma direcionada uma variante em um determinado gene.
Painel Multigênico Para Síndromes Nefróticas, NGS
Painel de sequenciamento paralelo em larga escala (SPLE ou NGS). São sequenciados 50 genes associados às síndromes nefróticas.
Exoma
Sequenciamento paralelo em larga escala (SLE ou NGS) das regiões codificantes de todos os genes nucleares do genoma humano.