NIPT
O NIPT (sigla em inglês para teste pré-natal não invasivo), é um teste genético de triagem para o risco de doenças cromossômicas específicas e que permite detectar o sexo do bebê, e que é realizado a partir de uma amostra de sangue materno.
As doenças que o NIPT básico detecta são:
Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down);
Trissomia do cromossomo 18 (síndrome de Edwards);
Trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau);
Alterações dos cromossomos sexuais: monossomia do X (síndrome de Turner), XXY (síndrome de Klinefelter), XXX (síndrome do triplo X) e XYY (síndrome de Jacobs).
O NIPT deve ser realizado a partir da 10ª semana de gestação e de acordo com a indicação médica. É um teste de triagem seguro e simples que não exige preparo prévio ou jejum.
Indicação:
Teste sugerido para gestantes após os 35 anos. Em casos que o exame de imagem do feto apresentou alteração ou suspeita de alteração. Pode ser indicado para gestante com perdas gestacionais recorrentes.
Como é feito:
Pode ser realizado através de uma amostra de sangue convencional da gestante. Esse exame só é realizado mediante apresentação do pedido médico.
Converse com seu médico.
Agende seu exame em (31) 2104-1234.
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