FATOR V DE LEIDEN
O exame Fator V Leiden consiste na análise da variante G1691A (p.R506Q) no gene do Fator V da coagulação. A presença dessa variante está associada à resistência do fator V à clivagem pela proteína C ativada, causando uma predisposição à hipercoagulabilidade e à trombose venosa. O risco varia caso o paciente seja heterozigoto ou homozigoto para a variante, indivíduos heterozigotos para esta variante possuem cerca de sete vezes maior risco de desenvolver trombose venosa em relação a um indivíduo sem a variante, enquanto indivíduos homozigotos apresentam risco aumentado em até oitenta vezes.
Indicação:
Este exame é indicado para pacientes com suspeita de trombofilia ou em investigação para risco de trombofilia hereditária.
Como é feito:
Pode ser realizado através de uma amostra de sangue convencional.
Converse com seu médico.
Agende seu exame em (31) 2104-1234.
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