CGH (OU CGH-ARRAY)
O exame CGH-Array permite o diagnóstico clínico de alterações cromossômicas em alta resolução, representando a integração da genética convencional e a molecular. Para a realização do exame não é necessária à obtenção de cultura celular e, em uma única análise é possível investigar todo o genoma, detectando deleções (perdas) e duplicações (ganhos) cromossômicas submicroscópicas. A análise de microarranjos pode ser utilizada para análise e esclarecimento de diferentes condições clínicas.
Além disso, a depender do resultado do exame, o aconselhamento genético pode auxiliar na determinação das chances de recorrência, ou seja, se os genitores possuem alta chance de repetição do quadro clínico em futuros filhos.
Indicação:
Esse exame pode ser realizado em investigação pré-natal ou pós-natal. Pode ser realizado em pacientes com condição clínica não esclarecida com o exame de caritótipo ou outro exame genético. Pode ser utilizado para investigar inúmera condições clínicas, como por exemplo, casos de atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, pacientes com diagnóstico ou suspeita diagnóstica de transtornos do espectro autista, pacientes com anomalias congênitas, entre outras.
Como é feito:
Pode ser realizado através de uma amostra de sangue convencional. Esse exame só é realizado mediante apresentação do pedido médico.
Converse com seu médico.
Agende seu exame em (31) 2104-1234.
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